掌蹠角化-牙周破坏综合征

掌蹠角化-牙周破坏综合征是一种罕见的疾病，这种小孩智力正常，全身一般健康，易被家长忽视。

本病的病因与细菌感染有关，另外，本病为遗传性疾病，属于常染色体隐性遗传。其临床特点有两大点：

(1)皮肤损害，表现为手掌、足底、膝部及肘部的皮肤局限性过度角化及磷屑、皲裂，也就是易于摩擦部位的皮肤均易角化。

(2)牙周病损，在乳牙萌出不久牙周组织化脓、溢脓、口臭、牙槽骨迅速吸收，牙齿松动脱落，一般在4岁前皮肤病损和牙周损害同时出现。有人报告在出生后11个月婴儿出现，约5～6岁乳牙相继脱落，待恒牙萌出后不久，又相继发生牙周破坏，常在10多岁时即全口牙相继脱落或拔除。

由于该病较少见，有些家长首先发现的是皮肤病变，就带患儿看皮肤科，由于皮肤科的医生对口腔疾病没加考虑，往往只考虑对皮肤的对症治疗。有些家长发现患儿口腔牙周有病变，带患儿看口腔科，有些口腔科的医生不加以全面考虑，也只行牙周局部治疗，类似情况在医疗实践已发现过几例，因此只有综合考虑方能给患儿正确的诊断。

本病牙周治疗的效果不佳，一般是对症治疗，多在成年后镶全口义齿，皮肤治疗主要是对症治疗。