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淀粉样变
作者:佚名 日期:2007年01月09日 来源:不详 浏览:

核心提示:
原发性系统性淀粉样变(amyloidosis,AMS)为一种原因不明、多系统受累的少见疾病,淀粉样轻链蛋白沉积于各器官组织,造成结构和功能异常,引起相应临床症状和体征;重要脏器受累,严重者可危及生命。

淀粉样物为一种无定形、实体透明样物质,是一种纤维糖蛋白,由严密的无分支的纤维组成。它主要分布于间充质内,如心、胃肠道、舌、肾、骨骼肌。


舌是淀粉样变最常受累的部位,Kyle等报告21例尸检及活检证实的AMS,60%累及舌。Reinish等复习1979~1994年文献报道的54例累及口腔的AMS,舌受累占100%,唾液腺受累占5.4%。舌淀粉样变临床上常有舌体肿大、有牙痕,舌黏膜表面可正常或有淡黄色蜡样结节,丝状乳头或菌状乳头萎缩,舌面光滑。黏膜下出血形成的瘀斑、瘀点较为常见,常出现在结节病损的附近,系淀粉样物质浸润于血管壁,使毛细血管和小血管脆性增加而出血所致。
 
本病早期诊断非常困难,主要是因为其临床表现多种多样,且多无特异性。如肾常受累,文献报道为30%,表现为蛋白尿或肾病综合征,常误诊为一般肾脏疾病。心亦常受累,文献报道为22%。淀粉样物质沉积于心肌、心内、外膜,可导致心脏扩大、心包积液、心室收缩和舒张功能降低,出现充血性心力衰竭和各种心律失常,常误诊为冠心病、心肌病等。确诊依据组织病理学检查,光镜下,HE染色的淀粉样物为均匀一致的嗜伊红物质。当染色切片在偏振光下检查时,则有典型的双折射;若切片以刚果红染色,则淀粉样物为砖红色。电镜下的病变组织显示特殊的无分支的纤维,宽8.5nm,长度不等。


目前淀粉样变尚缺乏特效治疗方法,文献报道一方面是针对产生淀粉样轻链蛋白的克隆用秋水仙碱(1.5~2mg/d)和(或)常规的MP方案;另一方面是根据受累器官给予对症支持治疗。但对充血性心力衰竭者,强调慎用洋地黄制剂,因为淀粉样物质可与洋地黄结合,而使其在心肌内浓集,较低剂量即可诱发或加重心律失常或传导阻滞。原发性系统性淀粉样变一般呈慢性进展性经过,中位生存期为13.2个月,7%存活5年以上,而10年以上者仅1%。影响预后的因素很多,主要与受累组织或器官有关,如Kyle和Gertz报道80例伴充血性心力衰竭者,中位生存期4个月,而394例无充血性心力衰竭者为16个月。淀粉样变致心功能不全和肾衰竭是主要死亡原因,伴多发性骨髓瘤者,预后更差。病变比较局限者,可采用手术治疗;范围广泛者,也可试用氯喹啉、肾上腺皮质激素、二甲基亚砜等治疗。

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