摘　要：目的：研究rhBAAP-2，胶原，珊瑚复合骨在于同种属动物体内诱导异位成骨的活性。材料与方法：本研究采用肌袋异位成骨的动物模型，通过大体、组织学观察、组织测量等手段，研究珊瑚、Ⅰ型胶原、rhBMP-2复合骨在大鼠、兔、狗体内异位诱导新骨形成的特点，珊瑚降解的过程。结果：rhBMP-2、珊瑚和胶原复合骨在大鼠、兔、狗体内均可异位诱导骨组织形成，在大鼠体内诱导成骨量大，骨组织成熟程度高，在兔、狗体内成骨量小，成熟程度低。结论：说明rhBMP-2、胶原、珊瑚复合骨在不同种属动物体内都具有异位诱导骨组织形成的活性。

　　BMP在啮齿类动物体内非骨骼区，具有诱导新骨形成的活性，但在大体积的哺乳动物体内，其

　　1　材料与方法

　　1.1　主要实验材料及制备

　　以海南产滨珊瑚为原料，制备成直径10mm，厚2mm的圆片，放入5%次氯酸钠溶液浸泡72h，流水冲洗24h，蒸馏水、无水乙醇超声清洗，置80°C干燥箱内24h，孔径为150～200μm，高压消毒备用。

　　1.2　rhBMP-2、Ⅰ型胶原、珊瑚复合人工骨的制备

　　实验组：每个圆片与1mg rhBMP-2、0.2ml Ⅰ型胶原凝胶复合，真空抽干；对照组为清洗后的珊瑚圆片。所有圆片于术前用环氧乙烷(EO)消毒。

　　1.3　动物分组及手术

　　SD大鼠6只，新西兰大白兔6只，杂种狗6只，由本校动物中心提供。复合骨植于每只动物左股内侧，对照珊瑚植于右侧。手术方法：大鼠麻醉采用1%戊巴比妥钠腹腔注射，400mg/kg；兔麻醉采用3%戊巴比妥钠耳缘静脉注射，1ml/kg；狗麻醉采用3%戊巴比妥钠肌组织注射，1ml/kg。手术部位脱毛，消毒，切开皮肤、皮下，沿肌组织间隙钝性分离，将材料植入间隙，缝合伤口。大鼠每笼3只饲养，兔、狗每笼1只饲养。

　　1.4　取材

　　术后4周，处死大鼠和兔，狗麻醉后，切取植入物及周围组织，固定于10%福尔马林溶液中，缝合狗的切口，继续饲养。观测指标：标本大体观察；组织学观察，固定标本经脱钙液脱钙，脱水，石蜡包埋，切片作HE染色，光镜观察；组织学形态测量，采用数点法^［3］(point counting)，用显微测微尺C5型网格，在40倍光镜下测定HE染色标本中骨或软骨组织、材料所占比例。每标本选2张切片，从边缘至中心逐段测量，数据作团体t检验分析。

　　2　结果

　　2.1　术后动物均存活，饮食正常，伤口无感染、裂开